FDA آمریکا اولین آزمایش برسی ریسک اعتیاد به مواد افیونی را قبول کرد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در اطلاعیه‌ای خبرداد که اولین آزمایش برسی ریسک اعتیاد به مواد مخدر افیونی در افراد را قبول کرده است. این آزمایش توسط شرکت خصوصی SOLVD Health ساخته شده است و AvertD نام دارد.

به‌گزارش رویترز، آزمایش تازه AvertD برای منفعت گیری پیش از اولین مصرف مسکن‌های افیونی خوراکی در آن دسته از افراد ساخته شده است که باید در دوره‌های مختصر ۴ تا ۳۰ روزه برای درمان دردهای شدید خود دارو مصرف کنند. به‌عبارت دیگر، این آزمایش برای افراد بالای ۱۸ سالی طراحی شده است که پیش‌تر مسکن‌های افیونی خوراکی مصرف نکرده‌اند.

در این آزمایش مثالای از بزاق دهان بیمار جمع‌آوری می‌بشود تا بازدید بشود که آیا ترکیبی از گونه‌های ژنتیکی مرتبط با افزایش ریسک ابراز اعتیاد به مواد افیونی در فرد وجود دارد یا خیر.

آزمایشی برای مقابله با اپیدمی اعتیاد به مواد افیونی

اعتیاد به داروهای مسکن جهت شکل‌گیری اپیدمی اعتیاد به مواد افیونی شده است. در ایالات متحده آمریکا، در بالغ بر دو دهه بیشتر از یک میلیون نفر به‌خاطر اوردوز با این مواد جان خود را از دست داده‌اند.

دکتر «جف شورن»، رئیس مرکز دستگاه‌ها و سلامت رادیولوژیک FDA می‌گوید: «بحران اعتیاد به مواد افیونی یکی از جدی‌ترین مشکلاتهای سلامتی در ایالات متحده است و نیاز به تدبیرها نوآورانه برای پیشگیری، تشخیص و درمان اختلال‌های مصرف مواد افیونی (OUD) را به‌وجود می‌آورد. قبول این آزمایش نشان‌دهنده قدم فرد دیگر در مسیر کوششهای FDA به‌منظور پیشگیری از ابراز موارد تازه OUD، حمایتاز درمان افراد دچار با این اختلال و افت سوءمصرف افیون‌های ضددرد است.»

سازمان غذا و داروی آمریکا اظهار کرده که آزمایش AvertD برای افراد تحت درمان در بیماری‌های مزمن طراحی نشده است. از طرف دیگر، برخی کارشناسان درمورد منفعت گیری از این آزمایش در موارد بالینی تردید دارند.

برای مثال، حرف های می‌بشود که اگر بیشتر از اندازه بر این آزمایش اتکا بشود، امکان پذیر به بیماران مطمعن کاذب بدهد که نمی توانند به مواد افیونی اعتیاد اشکار کنند و مصرف خود را افزایش دهند.